Hilfe für ME-Patienten
Die WHO sieht Coronaimpfungen bei Menschen mit unkontrollierten und instabilen chronischen Infektionen als nicht sicher an. Es gibt also Personen, die nicht geimpft werden können, dies ist jedoch schwierig von einem Arzt bestätigt zu bekommen.
Weiterlesen ...Umfrage für ME/CFS, Long-Covid der Uniklinik Erlangen.
Bitte alle mitmachen!
In diversen Gesprächen ist mir eines aufgefallen: die Hintergründe über die Benennung der Krankheit ist den meisten unbekannt. Den Menschen ist nicht klar, wie verheerend die Krankheit ME ist. Und wie verharmlosend die Bezeichnung Chronisches Fatigue-Syndrom (CFS). Daher müssen wir darüber …
Weiterlesen ...Da sich kein Gesunder, nicht einmal ein moderat erkrankter ME-Patient, vorstellen kann, welche Qualen ein sehr schwer erkrankter (#VerySevereME) ME-Patient erleidet, sind die erschütternden Berichte unvergleichlich.
Michis Schilderungen tragen zum besseren Verständnis bei, was ein #VerySevereME Patient ertragen muss.
Michaela Lex ist am 04. August 2021 im Alter von nur 27 Jahren verstorben.
Weiterlesen ...Erstens: [Die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis] Mit Hysterie gleichsetzen. Zweifel an den Betroffenen als Neurotiker und Hypochonder erwecken.
Mit Müdigkeit in Verbindung bringen. Müdigkeit ins Zentrum der Aufmerksamkeit rücken und zum zentralen Symptom machen, bis sie zum einzigen Symptom und alleinigen Augenmerk wird.
Weiterlesen ...Ein neuer ME-Flyer ist verfügbar, hier klicken um auf die Seite der Flyer zu gelangen.
Es gibt weiterhin eine Version zum zuhause drucken.
Der neue Flyer kann kostenlos bei meflyer[*ä*t*]protonmail.com oder kontakt[*ä*t*]me-aktuell.de bestellt werden.
Weiterlesen ...Leider werden in diesem Video viele Falschinformationen über "CFS" (richtige Bezeichnung wäre Myalgic Encephalomyelitis) von @piakabitzsch1 verbreitet.
Hier einige Kritik mit Erläuterung.
https://www.youtube.com/watch?v=dH9waDI4ayY
Die European ME Association (EMEA) hat eine Umfrage gestartet:
https://europeanmealliance.org/pan-european-survey2021.shtml
Es ist die erste Studie ihrer Art, die die Situation und Erfahrungen von Patienten mit ME in ganz Europa vergleicht.
Als erstes, werte die Krankheit lauthals als Hysterie ab. Hat schließlich schon einmal funktioniert.
Sorge für allgemeines Misstrauen gegenüber den betroffenen Patienten. Stelle sie als neurotisch und als Hypochonder hin.
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