Hilfe für ME-Patienten
Da sich kein Gesunder, nicht einmal ein moderat erkrankter ME-Patient, vorstellen kann, welche Qualen ein sehr schwer erkrankter (#VerySevereME) ME-Patient erleidet, sind die erschütternden Berichte unvergleichlich.
Michis Schilderungen tragen zum besseren Verständnis bei, was ein #VerySevereME Patient ertragen muss.
Michaela Lex ist am 04. August 2021 im Alter von nur 27 Jahren verstorben.
Weiterlesen ...Erstens: [Die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis] Mit Hysterie gleichsetzen. Zweifel an den Betroffenen als Neurotiker und Hypochonder erwecken.
Mit Müdigkeit in Verbindung bringen. Müdigkeit ins Zentrum der Aufmerksamkeit rücken und zum zentralen Symptom machen, bis sie zum einzigen Symptom und alleinigen Augenmerk wird.
Weiterlesen ...Ein neuer ME-Flyer ist verfügbar, hier klicken um auf die Seite der Flyer zu gelangen.
Es gibt weiterhin eine Version zum zuhause drucken.
Der neue Flyer kann kostenlos bei meflyer[*ä*t*]protonmail.com oder kontakt[*ä*t*]me-aktuell.de bestellt werden.
Weiterlesen ...Leider werden in diesem Video viele Falschinformationen über "CFS" (richtige Bezeichnung wäre Myalgic Encephalomyelitis) von @piakabitzsch1 verbreitet.
Hier einige Kritik mit Erläuterung.
https://www.youtube.com/watch?v=dH9waDI4ayY
Die European ME Association (EMEA) hat eine Umfrage gestartet:
https://europeanmealliance.org/pan-european-survey2021.shtml
Es ist die erste Studie ihrer Art, die die Situation und Erfahrungen von Patienten mit ME in ganz Europa vergleicht.
Als erstes, werte die Krankheit lauthals als Hysterie ab. Hat schließlich schon einmal funktioniert.
Sorge für allgemeines Misstrauen gegenüber den betroffenen Patienten. Stelle sie als neurotisch und als Hypochonder hin.
Weiterlesen ...Please sign and share this petition:
The aim of the petition is to ensure that in Germany there is finally an appropriate level of care for the severity of the disease and that biomedical research is funded. At present there are no medical centers for affected persons, nor is the disease being researched!
Weiterlesen ...Bitte unterzeichnet und teilt diese Petition:
Ziel der Petition ist, dass es in Deutschland endlich eine der Schwere der Krankheit entsprechende Versorgung gibt sowie biomedizinische Forschung finanziert wird. Derzeit gibt es für Betroffene weder medizinische Anlaufstellen noch wird die Krankheit erforscht!
Wer Werbung für die Petition machen will findet hier ein Plakat in Größe A4 zum Herunterladen: Plakat DINA4 Change.org Petition
Weiterlesen ...Immer Mittwochs, 21-22 Uhr, findet auf Twitter die #MEawarenessHour statt.
Bitte unterstützt diese, indem ihr in dieser Zeit twittert und den Hastag #MEawarenessHour verwendet.
Das Ziel ist, den Tag #MEawarenessHour so oft zu verwenden, dass dieser trendet und dadurch u. a. Journalisten auf #MyalgicE aufmerksam werden.
Wer noch keinen Twitter Account hat kann sich mit einem Benutzernamen und der Handy-Nummer einfach & schnell registrieren.
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