Aktuelles

Kritik zu "LONG COVID - was ist das chronische Erschöpfungssyndrom?"

Leider werden in diesem Video viele Falschinformationen über "CFS" (richtige Bezeichnung wäre Myalgic Encephalomyelitis) von @piakabitzsch1 verbreitet.
Hier einige Kritik mit Erläuterung.
https://www.youtube.com/watch?v=dH9waDI4ayY

Geschrieben von Admin am Montag, 17. Mai 2021

Umfrage der EMEA zu Situation und Erfahrungen von Patienten mit ME

Die European ME Association (EMEA) hat eine Umfrage gestartet:
https://europeanmealliance.org/pan-european-survey2021.shtml
Es ist die erste Studie ihrer Art, die die Situation und Erfahrungen von Patienten mit ME in ganz Europa vergleicht.

Geschrieben von Admin am Donnerstag, 13. Mai 2021

Wie man eine Krankheit verschwinden lässt

Als erstes, werte die Krankheit lauthals als Hysterie ab. Hat schließlich schon einmal funktioniert.

Sorge für allgemeines Misstrauen gegenüber den betroffenen Patienten. Stelle sie als neurotisch und als Hypochonder hin.

Geschrieben von Admin am Mittwoch, 12. Mai 2021

Petition to the State Parliament of Baden-Württemberg: Patients with Myalgic Encephalomyelitis (ME) need research & medical care!

Please sign and share this petition:

The aim of the petition is to ensure that in Germany there is finally an appropriate level of care for the severity of the disease and that biomedical research is funded. At present there are no medical centers for affected persons, nor is the disease being researched!

Geschrieben von Admin am Sonntag, 27. September 2020

Petition an den Landtag von Baden-Württemberg: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) benötigen Forschung & med. Versorgung!

Bitte unterzeichnet und teilt diese Petition:

Link: https://www.change.org/p/manfred-lucha-patienten-mit-myalgischer-enzephalomyelitis-me-ben%C3%B6tigen-dringend-forschung-medizinische-versorgung

Ziel der Petition ist, dass es in Deutschland endlich eine der Schwere der Krankheit entsprechende Versorgung gibt sowie biomedizinische Forschung finanziert wird. Derzeit gibt es für Betroffene weder medizinische Anlaufstellen noch wird die Krankheit erforscht!

Wer Werbung für die Petition machen will findet hier ein Plakat in Größe A4 zum Herunterladen: Plakat DINA4 Change.org Petition

Geschrieben von Admin am Donnerstag, 13. August 2020

WICHTIG: #MEawarenessHour auf Twitter

Immer Mittwochs, 21-22 Uhr, findet auf Twitter die #MEawarenessHour statt.
Bitte unterstützt diese, indem ihr in dieser Zeit twittert und den Hastag #MEawarenessHour verwendet.

Das Ziel ist, den Tag #MEawarenessHour so oft zu verwenden, dass dieser trendet und dadurch u. a. Journalisten auf #MyalgicE aufmerksam werden.

Wer noch keinen Twitter Account hat kann sich mit einem Benutzernamen und der Handy-Nummer einfach & schnell registrieren.

Geschrieben von Admin am Montag, 6. Januar 2020

Petition No 0204/2019 by Evelien Van Den Brink (Dutch) on a request for funding for biomedical research on Myalgic Encephalomyelitis

Petition an das Europäische Parlament: Petition No 0204/2019 by Evelien Van Den Brink (Dutch) on a request for funding for biomedical research on Myalgic Encephalomyelitis

Geschrieben von Admin am Mittwoch, 4. September 2019

Petition für die Anerkennung von ME/CFS durch BAG und BSV (IV)

Geschrieben von Admin am Donnerstag, 22. August 2019

HHV-6 beeinträchtigt Energieproduktion

Eine sehr interessante Studie von Dr. Prusty et al. vom September 2018 zeigt, dass der Humane-Herpes-Virus-6 (HHV-6) selbst bei sehr schwacher Infektion beträchtliche Auswirkungen auf die Energieproduktion auch in nicht infizierten Zellen haben kann.

Geschrieben von Admin am Freitag, 1. März 2019

WIR WOLLEN UNSER LEBEN ZURÜCK!

Petition: WIR WOLLEN UNSER LEBEN ZURÜCK!

ME- bzw. "CFS"-Patienten fordern:

• Anerkennung des WHO-Codes G93.3
• Gelder für die biomedizinische Erforschung von ME ("CFS")
• Schluss mit der Diskriminierung durch unser Gesundheitssystem

Bitte unterzeichnen:
https://www.change.org/p/jens-spahn-bundesminister-f%C3%BCr-gesundheit-bmg-wir-wollen-unser-leben-zur%C3%BCck

Geschrieben von Admin am Freitag, 3. August 2018