The aim of the petition is to ensure that in Germany there is finally an appropriate level of care for the severity of the disease and that biomedical research is funded. At present there are no medical centers for affected persons, nor is the disease being researched!
Geschrieben von Admin am Sonntag, 27. September 2020
Ziel der Petition ist, dass es in Deutschland endlich eine der Schwere der Krankheit entsprechende Versorgung gibt sowie biomedizinische Forschung finanziert wird. Derzeit gibt es für Betroffene weder medizinische Anlaufstellen noch wird die Krankheit erforscht!
Immer Mittwochs, 21-22 Uhr, findet auf Twitter die #MEawarenessHour statt.
Bitte unterstützt diese, indem ihr in dieser Zeit twittert und den Hastag #MEawarenessHour verwendet.
Das Ziel ist, den Tag #MEawarenessHour so oft zu verwenden, dass dieser trendet und dadurch u. a. Journalisten auf #MyalgicE aufmerksam werden.
Wer noch keinen Twitter Account hat kann sich mit einem Benutzernamen und der Handy-Nummer einfach & schnell registrieren.
Eine sehr interessante Studie von Dr. Prusty et al. vom September 2018 zeigt, dass der Humane-Herpes-Virus-6 (HHV-6) selbst bei sehr schwacher Infektion beträchtliche Auswirkungen
auf die Energieproduktion auch in nicht infizierten Zellen haben kann.
Eine Studie aus Spanien zeigt eine Verbindung von bestimmten T- und NK-Zell-Phänotypen mit der Diagnose Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Ermüdungssyndrom (ME/CFS).
Sendet Schuhpaare, eure Krankheitsgeschichte, eure Wünsche an #MillionsMissing Deutschland!
Geschrieben von Admin am Mittwoch, 25. April 2018
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