Erstmals ein deutschsprachiger Dokumentarfilm über die verheerende ME und Ko-Erkrankungen der die Lebensbedrohlichkeit zeigt. Online in der Arte-Mediathek ab 24. Februar 2025 ab 5.00 Uhr
Kategorie: Öffentlichkeitsarbeit
Wichtige Hinweise zur Begutachtung bei der Myalgischen Enzephalomyelitis, als Antwort auf den Artikel der DGN „Begutachtung bei Fatigue-Symptomen“. Für Neurologen, Psychiater und andere an Begutachtungen
SOS – Sofort Medikamentenstudien, statt Alibiforschung!
Wir benötigen sofort Medikamenten- und Zulassungsstudien mit existierenden antiviralen und antiretroviralen Medikamenten, außerdem Studien mit vielversprechenden Medikamenten wie BC007! Die Alptraumhaftkranken haben keine Zeit mehr!
Fünf ME/CFS Organisationen aus den USA haben einen Vorschlag eingebracht damit PEM/PESE in den ICD (R68.A) kodiert werden soll.
Warum haben diese Organisationen diesen potenziell schädlichen Vorschlag eingereicht? Warum verbreiten sie nicht selbst auf ihren Webseiten, dass sie diesen Vorschlag eingebracht haben?
Für Journalisten. Bei der Berichterstattung über ME (bzw. ME/CFS) fehlen leider sehr wichtige Themen und Fakten.Denn diese (historischen) Fakten würden den Lesern klarmachen, wie verheerend
Dies ist die deutsche Übersetzung des exzellenten Artikels „Resisting Attempts to Silence #PwME“ von Gabby Klein. Herzlichen Dank an Gabby für die Erlaubnis ihren Artikel
Erstens: [Die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis] Mit Hysterie gleichsetzen. Zweifel an den Betroffenen als Neurotiker und Hypochonder erwecken. Mit Müdigkeit in Verbindung bringen. Müdigkeit ins Zentrum
Ein neuer ME-Flyer ist verfügbar, hier klicken um auf die Seite der Flyer zu gelangen.Es gibt weiterhin eine Version zum Zuhause drucken. Der neue Flyer
Als erstes, werte die Krankheit lauthals als Hysterie ab. Hat schließlich schon einmal funktioniert. Sorge für allgemeines Misstrauen gegenüber den betroffenen Patienten. Stelle sie als