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ME – Myalgische Enzephalomyelitis | ME-Aktuell.de

Hilfe für ME-Patienten (ME/CFS)

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Weihnachtsgrüße

23. Dezember 202225. Oktober 2023 Admin

Ich wünsche euch ein gesegnetes Weihnachtsfest und friedliche Festtage mit euren Lieben. „Denn euch ist heute der Heiland geboren, welcher ist Christus, der Herr, in

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Warum wurde Pressemitteilung zu BC007-Studie bei ME/CFS (Erlangen) geändert?

20. November 202212. Februar 2025 Admin

Die Uniklinik Erlangen veröffentlichte eine Pressemitteilung mit dem Titel „Große Hoffnung für ME/CFS-Erkrankte“. Es geht um eine Studie mit BC007 bei ME/CFS. Nachträglich wurde diese

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Humanitäre Katastrophe & Masseninvalidität

16. Oktober 202222. September 2023 Admin

Die Myalgische Enzephalomyelitis (ME) ist heute eine unsichtbare humanitäre Katastrophe: allein in Deutschland vegetieren etwa 240.000 dahin, ohne medizinische Versorgung, ohne hilfreiche Medikamente. Die ME

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Autopsiebericht von ME-Todesfall – Aufschlussreiche Ergebnisse!

12. Februar 202223. April 2022 Admin

Hier eine Übersetzung der Autopsiefunde, dank der freundlichen Genehmigung der National CFIDS Foundationa, eines verstorbenen ME-Patienten: https://www.ncf-net.org/forum/Autopsy.htm. Autopsiebefunde Š2005 von Alan Cocchetto, Medizinischer Direktor des

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Fundraising für eine Medikamentenstudie mit BC007 bei ME/CFS

4. Februar 202227. Juni 2023 Admin

Eine Gruppe von ME/“CFS“ Erkrankten haben ein Projekt ins Leben gerufen, um eine Medikamentenstudie der Universität Erlangen, mit dem Medikament BC 007, zu unterstützen und

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Coronaimpfung und ME

17. Januar 202223. April 2022 Admin

Die WHO sieht Coronaimpfungen bei Menschen mit unkontrollierten und instabilen chronischen Infektionen als nicht sicher an. Es gibt also Personen, die nicht geimpft werden können,

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disCOVer Umfrage für ME/CFS, Long-Covid: Uniklinik Erlangen

13. Januar 202223. April 2022 Admin

Umfrage für ME/CFS, Long-Covid der Uniklinik Erlangen.Bitte alle mitmachen! „Von der Diagnostik zur gezielten Therapie von Long-COVID (disCOVer)“ Die Uniklinik schreibt: „Wir möchten mit der

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ME ist nicht CFS!

14. Dezember 202124. Juni 2023 Admin

In diversen Gesprächen ist mir eines aufgefallen: die Hintergründe über die Benennung der Krankheit ist den meisten unbekannt. Den Menschen ist nicht klar, wie verheerend

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Patientin erklärt was wirklich sehr schweres ME bedeutet

24. Oktober 202123. April 2022 Admin

Da sich kein Gesunder, nicht einmal ein moderat erkrankter ME-Patient, vorstellen kann, welche Qualen ein sehr schwer erkrankter (#VerySevereME) ME-Patient erleidet, sind die erschütternden Berichte

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Eine schreckliche Krankheit

14. September 20214. November 2023 Admin

Myalgische Enzephalomyelitis: ME ist in Deutschland weiter verbreitet als HIV und wird dennoch nicht nur nicht ursächlich erforscht, sondern auch bagatellisiert und ignoriert. Myalgische Enzephalomyelitis,

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  • Reportage „Chronisch krank – Chronisch ignoriert“ auf Arte, 25. Februar 2025 um 22.35 Uhr
  • Hinweise zur Begutachtung von ME
  • SOS – Sofort Medikamentenstudien, statt Alibiforschung!
  • ICD Kodierungsvorschlag von „PEM/PESE“ kann Patienten schaden
  • Lücken in der ME-Berichterstattung

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