Eine Gruppe von ME/“CFS“ Erkrankten haben ein Projekt ins Leben gerufen, um eine Medikamentenstudie der Universität Erlangen, mit dem Medikament BC 007, zu unterstützen und
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Die WHO sieht Coronaimpfungen bei Menschen mit unkontrollierten und instabilen chronischen Infektionen als nicht sicher an. Es gibt also Personen, die nicht geimpft werden können,
Umfrage für ME/CFS, Long-Covid der Uniklinik Erlangen.Bitte alle mitmachen! „Von der Diagnostik zur gezielten Therapie von Long-COVID (disCOVer)“ Die Uniklinik schreibt: „Wir möchten mit der
In diversen Gesprächen ist mir eines aufgefallen: die Hintergründe über die Benennung der Krankheit ist den meisten unbekannt. Den Menschen ist nicht klar, wie verheerend
Da sich kein Gesunder, nicht einmal ein moderat erkrankter ME-Patient, vorstellen kann, welche Qualen ein sehr schwer erkrankter (#VerySevereME) ME-Patient erleidet, sind die erschütternden Berichte
Myalgische Enzephalomyelitis: ME ist in Deutschland weiter verbreitet als HIV und wird dennoch nicht nur nicht ursächlich erforscht, sondern auch bagatellisiert und ignoriert. Myalgische Enzephalomyelitis,
Erstens: [Die Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis] Mit Hysterie gleichsetzen. Zweifel an den Betroffenen als Neurotiker und Hypochonder erwecken. Mit Müdigkeit in Verbindung bringen. Müdigkeit ins Zentrum
Ein neuer ME-Flyer ist verfügbar, hier klicken um auf die Seite der Flyer zu gelangen.Es gibt weiterhin eine Version zum Zuhause drucken. Der neue Flyer
Die European ME Association (EMEA) hat eine Umfrage gestartet:https://europeanmealliance.org/pan-european-survey2021.shtmlEs ist die erste Studie ihrer Art, die die Situation und Erfahrungen von Patienten mit ME in
Als erstes, werte die Krankheit lauthals als Hysterie ab. Hat schließlich schon einmal funktioniert. Sorge für allgemeines Misstrauen gegenüber den betroffenen Patienten. Stelle sie als